با غربالگری ژنتیکی، انتقال ناشنوایی به نسلهای آینده را متوقف کنیم
به گزارش خبرنگار پایگاه خبری احوال نیوز ؛ پژوهشگران دانشگاه علوم پزشکی اصفهان در تحقیقات جدید خود به بررسی عوامل ژنتیکی مؤثر در ناشنوایی غیرسندرمی در خانوادههای ایرانی پرداخته و بر اهمیت غربالگری ژنتیکی برای پیشگیری از این اختلال تأکید کردند.
محمدامین طباطباییفر، استاد تمام گروه ژنتیک دانشگاه علوم پزشکی اصفهان و عضو هیئتمدیره انجمن علمی پزشکی ایران، در دانشگاه علوم پزشکی اصفهان این دانشگاه یافتههای خود را درباره بررسی پیوستگی ژنتیکی در خانوادههای دارای ناشنوایی غیرسندرمی مغلوب اتوزومی ارائه کرد.
وی با اشاره به شیوع بالای ناشنوایی در ایران گفت: ناشنوایی شایعترین نقص حسی در انسان محسوب میشود و پس از عقبماندگی ذهنی، دومین عامل ناتوانی و معلولیت است. بررسیها نشان میدهد که از هر دو تا سه نوزاد متولدشده در ایران، یک نفر درجاتی از ناشنوایی دارد.
طباطباییفر به اقدامات انجامشده در کشور برای تشخیص زودهنگام این اختلال اشاره کرد و افزود: حدود یک دهه پیش، سازمان بهزیستی دو فناوری غربالگری را در کشور راهاندازی کرد و در سالهای اخیر نیز وزارت بهداشت تلاش کرده است تا این فرآیند را استانداردسازی کند. در حال حاضر، غربالگری ناشنوایی یکی از روشهای پیشگیری اولیه در سیستم بهداشت کشور محسوب میشود.
این استاد دانشگاه با اشاره به الگوی متفاوت ژنتیکی ناشنوایی در ایران اظهار داشت: در بسیاری از کشورهای اروپایی، ژن GJB2 مهمترین عامل ژنتیکی ناشنوایی شناخته شده است، اما در ایران این الگو متفاوت است. بهعنوان مثال، در شمال کشور این ژن عامل ۲۰ درصد موارد ناشنوایی است، در حالی که در اصفهان این رقم تنها ۱۰ تا ۱۲ درصد تخمین زده میشود.
وی افزود: ناشنوایی یک بیماری چندژنی است و تاکنون نزدیک به ۱۰۰ ژن مرتبط با ناشنوایی مغلوب اتوزومی شناسایی شده است. بررسیهای ما نشان میدهد که با مطالعه همزمان ۶ تا ۷ ژن اصلی میتوان علت ۵۰ درصد موارد ناشنوایی را تشخیص داد.
طباطباییفر بر نقش غربالگری ژنتیکی در کاهش موارد ناشنوایی تأکید کرد و گفت: بین ۵۰ تا ۷۰ درصد موارد ناشنوایی نوزادان منشأ ژنتیکی دارد. بنابراین، مشاوره ژنتیکی و بررسیهای پیش از بارداری اهمیت ویژهای پیدا میکند. اگر خانوادهها پیش از ازدواج یا بارداری تحت آزمایشهای ژنتیکی قرار بگیرند، بسیاری از موارد ناشنوایی قابل پیشگیری خواهد بود.
وی در پایان خاطرنشان کرد: شناسایی ژنهای مؤثر در بروز ناشنوایی، یک گام اساسی در جلوگیری از انتقال این اختلال به نسلهای آینده است. این هدف تنها با همکاری میان مراکز تحقیقاتی، وزارت بهداشت و خانوادهها محقق خواهد شد و میتواند نقش مهمی در کاهش شیوع ناشنوایی در کشور ایفا کند.
الهه کمالی
انتهای پیام/*
